Foi publicada nesta terça-feira (15) no Diário Oficial da União a lei que cria a Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre e a lifangioleiomiomatose, doença rara também conhecida como LAM que causa cistos nos pulmões e pode levar à insuficiência respiratória. A senadora Damares Alves (Rapublicanos-DF), relatora do projeto (PL 5.238/2025) que deu origem à Lei 15.505, de 2026, explica que um dos objetivos é capacitar profissionais de saúde para o diagnóstico precoce.
Áudio: Política nacional sobre a doença rara LAM entre em vigor
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