A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) aprovou nesta quarta-feira (11) projeto que cria o Dia Nacional de Conscientização sobre a Síndrome do Nariz Vazio, a ser celebrado em 4 de novembro. A síndrome é causada pela perda significativa de tecido intranasal em decorrência de cirurgias. De autoria da senadora Mara Gabrilli (PSD-SP), a matéria recebeu parecer favorável da senadora Jussara Lima (PSD-PI). Se não houver recurso para votação em Plenário, seguirá para a a Câmara dos Deputados.
O parecer da relatora descreve a Síndrome do Nariz Vazio como uma condição rara e crônica em que o paciente sente intensa falta de ar e sufocamento, mesmo com o interior do nariz anatomicamente livre e amplo. Outros sintomas podem ser ressecamento, crostas nasais, sangramentos, secreção espessa e dor facial. Além disso, o sono e a saúde mental são afetados. O relatório, entretanto, ressalta que ainda há controvérsia no meio médico sobre seu reconhecimento como doença.
Pelo projeto (PL 5772/2025), durante o mês de novembro, em que será celebrada a data, o poder público promoverá diversas ações sobre o tema. Entre elas, campanhas educativas, eventos e a celebração de parcerias com entidades da sociedade civil e comunidade científica para pesquisas, tecnologias e protocolos clínicos. Por sugestão de Damares Alves (Republicanos-DF), acolhida pela relatora, o projeto prevê a elaboração e a atualização de protocolos do SUS para tratamento e reabilitação dos pacientes.
Na justificativa, a autora sustenta que a iniciativa pode ampliar a difusão de informações sobre a síndrome, sensibilizar a sociedade e os profissionais de saúde, incentivar o diagnóstico precoce, fomentar pesquisas e fortalecer parcerias institucionais.
A relatora destacou que a condição pode acarretar impacto relevante na qualidade de vida dos indivíduos. Merece uma ação para conscientizar a população e poderes públicos sobre o tema.
— O projeto pode contribuir para a ampliação do debate e da disseminação de informações, com reflexos no diagnóstico e no cuidado dos pacientes.
A senadora Damares Alves (Republicanos-DF) lembrou que a Comissão de Direitos Humanos promoveu audiência pública sobre os desafios enfrentados por quem é acometido pela síndrome e elogiou a iniciativa.
— É uma doença invisível. Você olha, não sabe que a pessoa tem. Em voos, aeroportos, filas… O que essas pessoas passam para explicar que tem a síndrome. As pessoas dão risada. E este projeto veio para resgatar a dignidade delas.
O parecer da relatora descreve a Síndrome do Nariz Vazio como uma condição rara e crônica em que o paciente sente intensa falta de ar e sufocamento, mesmo com o interior do nariz anatomicamente livre e amplo. Outros sintomas podem ser ressecamento, crostas nasais, sangramentos, secreção espessa e dor facial. Além disso, o sono e a saúde mental são afetados. O relatório, entretanto, ressalta que ainda há controvérsia no meio médico sobre seu reconhecimento como doença.
Pelo projeto (PL 5772/2025), durante o mês de novembro, em que será celebrada a data, o poder público promoverá diversas ações sobre o tema. Entre elas, campanhas educativas, eventos e a celebração de parcerias com entidades da sociedade civil e comunidade científica para pesquisas, tecnologias e protocolos clínicos. Por sugestão de Damares Alves (Republicanos-DF), acolhida pela relatora, o projeto prevê a elaboração e a atualização de protocolos do SUS para tratamento e reabilitação dos pacientes.
Na justificativa, a autora sustenta que a iniciativa pode ampliar a difusão de informações sobre a síndrome, sensibilizar a sociedade e os profissionais de saúde, incentivar o diagnóstico precoce, fomentar pesquisas e fortalecer parcerias institucionais.
A relatora destacou que a condição pode acarretar impacto relevante na qualidade de vida dos indivíduos. Merece uma ação para conscientizar a população e poderes públicos sobre o tema.
— O projeto pode contribuir para a ampliação do debate e da disseminação de informações, com reflexos no diagnóstico e no cuidado dos pacientes.
A senadora Damares Alves (Republicanos-DF) lembrou que a Comissão de Direitos Humanos promoveu audiência pública sobre os desafios enfrentados por quem é acometido pela síndrome e elogiou a iniciativa.
— É uma doença invisível. Você olha, não sabe que a pessoa tem. Em voos, aeroportos, filas… O que essas pessoas passam para explicar que tem a síndrome. As pessoas dão risada. E este projeto veio para resgatar a dignidade delas.
